Kandidat Vaksin Corona Mulai Diuji Coba ke Manusia, Tersedia pada Tahun Depan

Perusahaan Produsen Vaksin Taiwan dalam konferensi pada hari Rabu (06/05) mengatakan bahwa mereka telah mengembangkan sejumlah vaksin yang diduga dapat mengobati pasien yang terinfeksi wabah virus corona asal Wuhan, China (COVID-19).

Dari hasil penelitian dan pengujian percobaan laboratorium terhadap hewan yakni berupa tikus, vaksin-vaksin tersebut telah menunjukkan hasil yang menjanjikan.

Oleh sebab itu, pihaknya berencana untuk memulai uji coba vaksin tersebut kepada pasien COVID-19 yang akan dimulai pada pertengahan tahun ini.

Berbicara dalam konferensi pers, perusahaan yang didanai sebagian besar oleh pemerintah Taiwan itu mengatakan bahwa untuk alasan keamanan, perusahaan itu berfokus pada pengembangan vaksin yang tidak aktif – yang menggunakan partikel virus yang telah dilemahkan atau telah kehilangan kapasitas produksi penyakitnya.

Selama tiga bulan, perusahaan tersebut mengatakan bahwa para peneliti di Taiwan telah mengembangkan kandidat vaksin dan telah memulai pengujian percobaan terhadap hewan yang dipimpin oleh Chang Sui-yuan, seorang profesor di Departemen Ilmu Laboratorium Klinis dan Bioteknologi Medis dari Universitas Nasional Taiwan.

Tes, yang melibatkan menyuntikkan kandidat vaksin ke dalam serum darah tikus, telah menginduksi respon antibodi yang kuat, kata perusahaan itu.

Menanggapi hal ini pimpinan Perusahaan Produsen Vaksin Taiwan, Chan Chi-hsien mengatakan prosesnya “seperti berlari maraton melalui rintangan” tetapi sangat jelas bahwa kelayakan akhir vaksin masih belum diketahui.

Namun, jika vaksin buatan itu dapat dibuktikan aman dan efektif, produksi massal untuk vaksin ini dapat dilakukan untuk mengobati pasien COVID-19, kata Chan.

Dalam minggu-minggu mendatang, Perusahaan Produsen Vaksin Taiwan akan mulai bekerja pada persiapan praktik pembuatan vaksin yang baik dan sesuai standar peninjauan Administrasi Pangan dan Obat-obatan Taiwan.

Chan kemudian berharap untuk menerima persetujuan untuk memulai uji klinis fase 1 pada kuartal ketiga tahun ini, katanya, menambahkan bahwa dalam skenario yang sangat optimis, vaksin tersebut akan tersedia di Taiwan pada akhir musim dingin mendatang.

Mengingat urgensi tugas untuk menekan penyebaran wabah corona dan mengobati pasien yang terpapar COVID-19, pihaknya mengatakan telah memasuki pembicaraan dengan Administrasi Makanan dan Obat-obatan Taiwan dan Pusat Evaluasi Obat di Taiwan tentang menggunakan otorisasi penggunaan darurat (EUA) untuk mempercepat beberapa proses persetujuan peraturan tentang produksi vaksin COVID-19.

Perusahaan Produsen Vaksin Taiwan juga menekankan bahwa mereka akan mempertahankan hak kekayaan intelektual penuh atas vaksin potensial dan bahwa itu tidak akan menanggapi segala bentuk tekanan atau gangguan dari luar negeri.

Jika upaya ini terbukti berhasil, pihaknya pertama-tama akan fokus pada pemenuhan permintaan vaksin dalam negeri, sementara kelebihan produksi vaksin kemungkinan akan didonasikan ke negara-negara lain yang cukup parah terdampak wabah corona, kata Chan.

Sumber : 自由時報電子報, TechNews, UDNNews